Lupus là một bệnh tự miễn, trong đó hệ thống miễn dịch tấn công các bộ phận khỏe mạnh của cơ thể. Đây là một căn bệnh đặc biệt nguy hiểm vì nó có tỷ lệ tử vong 10 năm là 10%, "nếu bạn được chẩn đoán ở tuổi đôi mươi thì đó là một kết quả tồi tệ", theo giáo sư Morand, người giám sát thử nghiệm toàn cầu ở hơn 360 người mắc SLE.

Thử nghiệm, được gọi là TULIP 2, đã đánh giá anifrolumab của AstraZeneca và đạt được mức giảm có ý nghĩa thống kê và có ý nghĩa lâm sàng trong hoạt động của bệnh so với giả dược, với cả hai cánh tay đều được chăm sóc theo tiêu chuẩn.

Giáo sư Morand cũng là chìa khóa trong việc phát triển các tiêu chí đánh giá lupus mới - bởi vì căn bệnh này liên quan đến một số cơ quan trong cơ thể - có thể khó chẩn đoán và theo dõi.

Theo giáo sư Morand, chỉ có một phương pháp điều trị mới được chấp thuận cho căn bệnh này trong 60 năm qua, điều này không có trong Chương trình Phúc lợi Dược phẩm ở Úc.

Từ 60% đến 80% người trưởng thành mắc SLE cho thấy các gen gây ra interferon tăng lên, điều này phản ánh sự sản xuất quá mức của interferon protein miễn dịch Type 1. Trong khi những nỗ lực trước đây để ngăn chặn protein này trong bệnh lupus đã thất bại, phương pháp điều trị mới tiềm năng, anifrolumab, hoạt động bằng cách ngăn chặn thụ thể trên tất cả các tế bào trong cơ thể, nhằm mục đích đẩy lùi các triệu chứng của bệnh lupus.

Giáo sư Morand nói rằng interferon có liên quan đến các bệnh tự miễn khác như bệnh Scleroderma và Sjogren "vì vậy có thể có khả năng sử dụng anifrolumab trong điều trị các bệnh liên quan đến interferon khác."

QC: Thuốc Plaquenil 200mg Hàng Thổ Loại 30 Viên

Trong thử nghiệm TULIP 2, bệnh nhân đủ điều kiện được tiêm truyền tĩnh mạch liều cố định hoặc giả dược mỗi bốn tuần. TULIP 2 đã đánh giá tác dụng của anifrolumab trong việc giảm hoạt động của bệnh - lưu ý đến tác dụng đáng kể trong các biện pháp hoạt động của bệnh toàn cầu.

Thử nghiệm, từ 2015 đến 2018, bao gồm 362 bệnh nhân nhận được 300 mg thuốc hoặc giả dược tiêm tĩnh mạch mỗi bốn tuần một lần trong 48 tuần. Lợi ích được đo lường bằng cách đánh giá lâm sàng xác định sự cải thiện ở tất cả các cơ quan cũng như số lần bùng phát (bệnh nhân thấy sốt, đau hoặc sưng khớp, mệt mỏi, phát ban hoặc lở loét hoặc loét ở miệng hoặc mũi). Các tình nguyện viên ở độ tuổi từ 18 đến 70 và bị bệnh từ trung bình đến nặng mặc dù điều trị tiêu chuẩn. Bệnh nhân bị SLE thường chết vì suy nội tạng.

Nghiên cứu cho thấy - 52 tuần sau khi thử nghiệm bắt đầu - số bệnh nhân dùng thuốc nhiều hơn đáng kể so với giả dược:

•             Giảm hoạt động bệnh tổng thể ở tất cả các cơ quan hoạt động

•             cải thiện bệnh da lupus

•             Giảm liều thuốc steroid

•             Giảm tỷ lệ pháo sáng hàng năm

Thử nghiệm TULIP 2 tiếp theo từ thử nghiệm TULIP 1 không đạt được kết quả chính. Thử nghiệm thứ hai, được công bố trên NEJM , đã sử dụng một điểm cuối khác. "Đo lường phản ứng điều trị trong SLE đã rất khó khăn và điều này thể hiện một loại đột phá thứ hai của thử nghiệm này", Giáo sư Morand nói.

AstraZeneca hiện sẽ làm việc với các cơ quan quản lý, để mang anifrolumab, một loại thuốc mới tiềm năng, cho bệnh nhân. Nghiên cứu được thực hiện với sự cộng tác của các đồng nghiệp ở Nhật Bản, Anh, Mỹ, Pháp và Hàn Quốc.

Xem thêm:

Bổ Sung Kẽm, Axit Folic Không Tăng Cường Khả Năng Sinh Sản Của Nam Giới

Ăn Nhiều Vào Buổi Tối Tăng Nguy Cơ Mắc Bệnh Tim Mạch

Chức Năng Của 'Tế Bào Phanh' Bị Phá Vỡ Do Động Kinh